Czy jest szansa dla Wikolinki . . .?
Dobre wiadomości z USA dla chorych na mukowiscydozę na całym świecie!!! Doradczy panel ekspertów FDA (Federalnej agencji zatwierdzającej nowe leki w USA) zaopiniował pozytywnie dla pacjentów chorych na mukowiscydozę kombinację leków firmy Vertex. Nowy lek będzie nazywał się Orkambi. Ostateczna pozytywna decyzja FDA, nie tylko panelu ekspertów, spodziewana jest w lipcu 2015 roku. Orkambi będzie mógł być stosowany dla pacjentów z podwójną najpopularniejszą mutacją Fdel508, w wieku co najmniej 12 lat. Trwają badania kliniczne nad stosowaniem leku dla pacjentów w wieku co najmniej 6 lat. Co ważne, roczna terapia Orkambi w USA będzie kosztowała od 225 000 do 250 000 dolarów.
Nie chcę myśleć o tym, że koszty leczenia zapierają dech w piersiach. Że na refundację nie ma co liczyć . . .
Żyję nadzieją i wierzę w cud, który pozwoli Wikolince skorzystać z takiej szansy . . .
Skomentuj
Cel: Wiktoria Tarnacka
Szansa. Jest ponieważ nakłady na służbę zdrowia w Polsce sa nawet 14-15razy mniejsze niż w większości krajów europejskich ale większość tych pieniędzy jest przepuszczana różne grupy interesu nierentowne kopalnie. Itp. Polityka to szit. Chorych na mukowiscydozę jest za mało dlatego mogą szybko w Polsce umierać mówię to z pełną. świadomością jako lekarz ubezpieczenia społecznego Rzeczypospolitej Polskiej pozdrawiam wszystkich z Mukowiscydozą